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伯优® 2x Direct Genotyping Master Mix

产品简介

伯优 ® 2x Direct Genotyping Master Mix 是采用独有抗抑制 DNA 聚合酶,配合独特的反应体系,可直接取口腔拭子或全血、血卡样本用于扩增的 2×预混液,用户只需加入引物、探针、模板和无菌水即可进行 qPCR 反应。是专门为客户使用 Taqman、MGB 探针进行 SNP 分型的即用型 2×热启动直扩型 qPCR Master Mix。 

QY球友会优势

1、特异性高:采用热启动酶可抑制非特异性反应,并保证多重反应的灵敏性。

2、灵敏度好:可精确定量低至 10 拷贝的模板。

3、适用性: SNP 分型、药物靶点验证和疾病相关性研究。

4、精确性:精确区分 SNP,明确等位基因分型结果。

5、高分辨率:高性能的热启动酶和优化的反应液为等位基因检测提供了极佳的特异性。

储存条件

-20℃保存 12 个月,使用前充分溶解混匀。

短期使用可放 4℃保存,避免反复冻融。

注意事项

1. 本制品不含内参 ROX 染料。

2. 请穿实验服并戴一次性手套操作,以防影响人体健康。

使用方法

1.  反应液配制

反应液 成分

体积

终浓度

Direct Genotyping Master Mix

12.5μl

正向引物(10μM)

0.5μl

200nM

反向引物(10μM)

0.5μl

200nM

探针 1(10μM)

0.25μl

100nM

探针 2(10μM)

0.25μl

100nM

模板 *

1μl

总计

补 ddH2 O 至 25μl

*1)口腔拭子样本如有保存液,则直接取 1μl 用于上样;无保存液,请加 200μl 保存液后,直接取 1μl 用于上样。

*2)血液样本:直接取 0.5-1ul 用于上样;血卡样本:将血卡样本用 TE 稀释,100°  5min 后,直接取 1μl 用于上样。

2. PCR 循环条件的设定

步骤

温度

时间

循环数

1

预变性

95℃

5min

1 cycle

2

变性

95℃

10s

40 cycles

3

退火、延伸

60℃

45s

步骤 3 收集荧光信号

3.  实验结果分析

根据扩增曲线的结果进行荧光定量 PCR 数据分析

产品列表

货号

产品

规格

21611-swab

伯优 ®2x Direct Genotyping Master Mix

1mL   

5mL

2x5mL

10x5mL

21611-blood

伯优 ®2x Direct Genotyping Master Mix

1mL   

5mL

2x5mL

10x5mL

 


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