外泌体生物医学应用
QY球友会生物拥有多年的外泌体项目服务经验，特别是成熟的微阵列芯片平台和高通量测序平台使得其在外泌体 RNA 检测方面获得了不少客户的好评，已经助力多名老师在 Cancer Cell 等高质量杂志上发表外泌体研究文章。2019 年QY球友会生物响应广大客户的需求，隆重推出了外泌体鉴定、外泌体蛋白检测服务。至此，QY球友会生物形成了一套完整的外泌体服务流程，包含外泌体分离、鉴定、RNA/ 蛋白检测及验证，只需提供样本，QY球友会就可以给您提供所有外泌体相关的结果，让您享受“一站式”的服务体验。
2019 年QY球友会生物助力客户发表了数篇外泌体研究文章，且篇篇高质量，平均影响因子 11.34 分。下面QY球友会一起来回顾下这些精彩的文章。
中文题目：外泌体的释放受 mTORC1 调节
发表期刊：Advanced Science
发表时间：201902
影响因子：15.84
研究单位：南方医科大学白晓春课题组
QY球友会服务：miRNA 测序
主要结果：
本文研究发现外泌体释放会导致细胞膜和蛋白质含量的净损失，雷帕霉素靶蛋白复合物 1（mTORC1）负调控外泌体的释放过程。在细胞和动物模型中发现，mTORC1 的持续活化能够抑制外泌体的释放，导致细胞内积累 CD63 阳性外泌体前体。利用雷帕霉素或营养物和生长因子缺失来抑制 mTORC1 活性，可有效刺激外泌体的释放，同时引起细胞自噬。进一步研究发现 siRNA 介导的小 GTP 酶 Rab27A 的下调能够阻断药物刺激的释放。对雷帕霉素处理后的细胞外泌体内容物进行检测发现，抑制 mTORC1 不会显著改变外泌体中蛋白质和 miRNA 的含量。这些研究结果表明，外泌体的释放和自噬一样，受到 mTORC1 的负调控，以响应营养和生长因子条件的变化。
中文题目：脂肪细胞外泌体 circRNA 通过靶向去泛素相关的 USP7 促进肝癌的生长
发表期刊：Oncogene
发表时间：201904
影响因子：6.85
研究单位：天津医科大学巴一、应国光课题组
QY球友会服务：Shbio ceRNA 芯片
主要结果：
本研究利用 Shbio ceRNA 芯片对具有较高和较低体脂率（BFR）的 HCC 患者血浆外泌体进行了 circRNA 表达检测，发现外泌体 circ-BD 及阳性 USP7 与 BFR 相关。进一步研究发现 circ-DB 在较高体脂率的 HCC 患者脂肪细胞外泌体中高表达，并通过吸附 miR-34a 上调 USP7 和细胞周期蛋白 A2 的表达，促进 HCC 生长并减少 DNA 损伤。通过对小鼠的肿瘤重量、体重、体脂率和肝转移等情况的检测，发现 circ-DB 促进了 HCC 的肿瘤进展。该研究结果表明脂肪细胞来源的外泌体可以通过调节去泛素化相关的 miR-34a/USP7 / 细胞周期蛋白 A2 信号通路来介导 circRNA 的递送并促进 HCC 的肿瘤发生并减少 DNA 损伤。
中文题目：肿瘤相关巨噬细胞外泌体 lncRNA 可调控乳腺癌细胞的糖酵解反应
发表期刊：Nature Cell Biology
发表时间：201904
影响因子：17.72
研究单位：中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫 / 苏士成合作组
QY球友会服务：全转录组测序、Shbio lncRNA 芯片
主要结果：
本文研究发现肿瘤相关巨噬细胞（TAM）通过分泌外泌体加强乳腺癌细胞的糖酵解，并且增强其抗凋亡活性。进一步研究发现是外泌体中的一种髓系 lncRNA——HISLA 在此调控中起主要作用。机制研究结果表明，HISLA 是通过阻滞 PHD2 和 HIF-1α 的相互作用，从而抑制了 HIF-1α 的羟基化和降解。而相反的是肿瘤细胞糖酵解分泌的乳酸对巨噬细胞的 HISLA 具有上调作用，在肿瘤与 TAMs 之间形成了一个正反馈代谢调控环路。沉默外泌体中的 HISLA，可有效的抑制乳腺癌的糖酵解和化疗抗性。临床实验发现，HISLA 在 TAMs 中的表达与乳腺癌患者的糖酵解、化疗效果差异和生存期长短具有相关性。该研究强调了 lncRNAs 作为细胞信号传递载体的潜力，它被包裹于巨噬细胞释放的外泌体中，在肿瘤微环境中进行细胞之间的传递，调控着肿瘤的代谢活动。更为重要的是，这项研究可能为肿瘤的免疫治疗提供了颇具前景的新靶点。
中文题目：胃癌细胞外泌体 circRNA 通过靶向 miR-133/PRDM16 通路促进白色脂肪褐变
发表期刊：International Journal of Cancer
发表时间：201905
影响因子：4.98
研究单位：天津医科大学肿瘤医院
QY球友会服务：Shbio ceRNA 芯片
主要结果：
本研究利用 Shbio ceRNA 芯片对胃癌病人血浆外泌体 circRNA 进行了检测，通过数据分析以及 qPCR 验证，锁定了研究目标 ciRS-133，ciRS-133 表达量与 BAT 质量和体脂率相关。细胞共培养等实验表明胃癌外泌体 ciRS-133 可以通过吸附 miR-133 来促进前脂肪细胞中 PRDM16 的表达。进一步研究发现外泌体 ciRS-133 可以调节脂肪细胞的代谢活性，诱导白色脂肪的褐变。动物模型实验证实 ciRS-133 可以激活脂肪细胞的 PRFM16/UCP1 途径，促进白色脂肪褐变，促进癌细胞向淋巴结及肝脏转移，加速肿瘤的恶病质。
总而言之言而总之，单从客户发表的质量来看，2019 年QY球友会外泌体服务可谓是战绩颇丰。为了让更多的客户能够尽快尽好的完成外泌体研究，QY球友会生物自下半年开始持续推出了各类外泌体项目优惠活动，如外泌体分离鉴定限时免费等，想要进行外泌体研究的您可得抓紧时间联系QY球友会的销售同事，赶紧抓住这波大优惠哦！
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