用于所有 NSCLC 相关 SNV、插入缺失、CNV 和易位的一个靶向序列捕获 NGS 检测。

1、用一份 50 ng 或更少的 DNA 样品，对 NSCLC（非小细胞肺癌）相关的 SNV、插入缺失、CNV 和易位进行一体化分析；

2、可用于 FFPE 和低质量 DNA 样品；

3、简化工作流程，一日之内即可由 DNA 获得靶向序列捕获 NGS 文库；

4、可靠检测体细胞 CNV，包括肿 瘤细胞低至 15% 的基因扩增和缺失；

5、通过靶向易位驱动基因实现高灵敏度易位检测，无需考虑伙伴基因；

6、受 Agilent SureCall 软件支持的互补数据分析。