ClearSeq 遗传性疾病基因组合可以分析已知导致遗传性疾病的 2742 个基因。
1、可以分析已知导致遗传性疾病的 2742 个基因;
2、可在台式测序仪上进行深度覆盖或家系分析;
3、与 SureSelect 捕获后混合和捕获前混合工作流程兼容;
4、SureCall 软件可以无缝支持单一分析和家系分析。
反应数量 | 16–96 |
组织样品类型 | FFPE、血液 |
靶向基因数量 | 2742 |
靶标基因 | 2742 个遗传性疾病相关基因 |
详询在线客服。
ClearSeq 遗传性疾病基因组合可以分析已知导致遗传性疾病的 2742 个基因。
1、可以分析已知导致遗传性疾病的 2742 个基因;
2、可在台式测序仪上进行深度覆盖或家系分析;
3、与 SureSelect 捕获后混合和捕获前混合工作流程兼容;
4、SureCall 软件可以无缝支持单一分析和家系分析。
反应数量 | 16–96 |
组织样品类型 | FFPE、血液 |
靶向基因数量 | 2742 |
靶标基因 | 2742 个遗传性疾病相关基因 |
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