定制杂交捕获 NGS 检测可在一个 DNA 工作流程中检测所有体细胞癌症变异

1、对一份 50 ng 或更少的 DNA 样品的 SNV、插入缺失、CNV 和易位进行简化检测；

2、支持 FFPE 样品和低质量 DNA 样品；

3、一天内即可从 DNA 获得靶向序列捕获 NGS 文库；

4、可靠检测体细胞 CNV，包括克隆比例 15% 甚至更低的基因扩增和缺失；

5、通过融合驱动基因发现断裂点并识别融合伙伴基因，实现基因组易位的高灵敏度检测；

6、使用 SureDesign 在一小时内轻松创建靶向所有 4 种变异类型的定制基因组合；

7、从安捷伦预定义癌症基因组合或 Refseq 数据库的基因中选择基因，创建定制基因组合。

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